默克向Luminex出售Amnis流式细胞仪和Guava技术业务-资讯-分析测试...

来自 : 发布时间：2025-05-25

收购资产包括这些品牌旗下所有相关试剂通过达成此项战略协议，Luminex将能够在数十亿美元的流式细胞仪市场上扩大业务此项交易预计将于2018年年底完成德国达姆施塔特2018年10月19日电 /美通社/ -- 领先科技公司默克(Merck)今天宣布达成一项最终协议，以6250万欧元的价格将其流式细胞仪(Flow Cytometry)部门出售给Luminex Corporation。1此次交易预计将于2018年年底前完成，还需满足惯例成交条件。交易完成后，Luminex将拥有流式细胞仪平台Amnis®和Guava®，以及这两个品牌旗下相关试剂。这包括服务于研究领域的领先技术组合。默克通过利用创新并为客户提供创新，不断积极管理其完整的产品组合，继续为客户创造更大的价值。默克执行委员会成员兼Life Science首席执行官Udit Batra表示：\"这对两家公司来说都是一次振奋人心的机遇。我想在此向我们敬业的同事们致以最诚挚......阅读全文 如何成为细胞培养大神？ 问世间谁人无忧，唯神仙逍遥自在。作为一名终日泡在实验室的实验君，如何在细胞实验中无所不能，超脱轮回做到一个人人羡慕的细胞大神呢？且看向这里，成为细胞大神的六个细节。1.过滤体系自从出现瓶装培养基之后，培养基过滤的需求就减少了。有些时候，一些特定细胞培养 唾液中白细胞介素与口腔癌的关系人类唾液中富含多种成分，如免疫球蛋白、激素、游离氨基酸、无机离子等，这些成分很好地反映了机体生物学功能及状态。除此之外，经口服或注射的药物亦可发现于其中。然而，这些成分并非是一成不变的，机体在受到疾病的侵扰下，体内免疫水平发生改变，分泌到唾液中的物质种类和含量发生相应改变，唾液用于疾病的诊断越来 青史留名的10台爆款流式细胞仪 1968年，Partec公司推出ICP 11，揭开流式细胞仪销售大幕。笔者回顾流式细胞仪商品化历史，以点带面，选择十款最具代表性产品，是为纪念。（一）FACS-1（BD，1974）RCS（IBM’s Watson 实验室，1965）ICP 11（Partec公司，1968，销售品牌为Phywe公司） 食品安全检测新技术︱悬浮芯片技术 悬浮芯片同时检测10种转基因玉米的实验流程图 食品安全是人民生活的根本，国家稳定的基础，社会发展的前提。然而日益加剧的食品安全问题也在很大程度上给人们的生活带来了严重的危害。特别是近年来，世界范围内食品安全事件频发，食品安全整体形势不容乐观，因此食品安全问题已经成为一个日益引起 一文详解：PD-1、二代PD-1抗体在2018ACSO大会上，一组关于M7824药物的临床数据引起轩然大波，这个进化版的PD-1融合蛋白抗体药物以其86%的有效率令整个行业及市场摩拳擦掌，为之兴奋。 PD-1抗体药物一直是近年来医药界关注的焦点之一，它的发展也并非一帆风顺，之前成功上市的多个PD-1药物虽然在这条免疫思路 一文详解：PD-1、二代PD-1抗体 在2018ACSO大会上，一组关于M7824药物的临床数据引起轩然大波，这个进化版的PD-1融合蛋白抗体药物以其86%的有效率令整个行业及市场摩拳擦掌，为之兴奋。PD-1抗体药物一直是近年来医药界关注的焦点之一，它的发展也并非一帆风顺，之前成功上市的多个PD-1药物虽然在这条免疫思路上获得极大突破， 默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab斩获FDA优先审查资格德国制药巨头默克（Merck KGaA）与美国制药巨头辉瑞（Pfizer）合作开发的PD-L1免疫疗法avelumab近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已正式受理avelumab治疗转移性默克尔细胞癌（merkel cell carcinoma，MCC）的生物制品许可申请 Bavencio一线维持治疗III期临床失败，未能延长总生存期！美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio（avelumab）治疗胃癌的III期JAVENLIN Gastric 100研究（NCT02625610）的顶线结果。 这是一项多中心、随机、开放标签研究，在HER2阴性、晚 默克密理博纯水系统系列产品瑞轩电子科技（上海）有限公司-------国内一线仪器仪表供应商专业提供 欢迎前来咨询 是全国仪器仪表行业\"产品研发、销售、技术培训、设备维修”为一体供应商 公司主要经营： 一、传感与测量仪器 （GE druck, GE Panametrics,GE Bently,Wika,H 辉瑞/默克免疫&靶向组合Bavencio+Inlytaz在美日欧申请批准美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio（avelumab）II类变更申请，联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（axitinib，阿昔替尼）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的治疗。 目前 BTK抑制剂治疗多发性硬化症临床结果喜人近日，总部位于德国达姆施塔特市（Darmstadt）的德国默克（Merck KGaA）公布了一项2b期临床研究的积极结果，这项研究评估了evobrutinib在复发性多发性硬化症患者中的效果和安全性。该研究达到了主要终点，证明了与接受安慰剂治疗的患者相比，接受evobrutinib治疗的患者在各 生物技术产业五大趋势预测 巨头继续重组研发在生物技术领域,预测未来趋势是很难的一件事。药物研究的风险无处不在,行内人士常说,如果整个医药产业市场得了感冒,那么生物技术产业就会昏迷。但反过来,如果整体市场有了一丝春风,生物技术产业将会扬帆前进。明年这一领域将延续今年的趋势,当药企巨头继续为销售下滑发愁时,许多生物技术公司却踌躇满志地在新药 安进联手默沙东，合作开发癌症免疫鸡尾酒 安进（Amgen）与默沙东（Merck Co）达成合作，计划启动一项I期临床试验，评估安进癌症疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）与默沙东PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）联合治疗转移性黑色素瘤。目前该I期 默克、辉瑞在英国推PD-L1免疫疗法Bavencio，治疗罕见皮肤癌德国制药巨头默克（Merck KGaA）与合作伙伴美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，在英国推出PD-L1免疫疗法Bavencio（avelumab），用于转移性默克尔细胞癌（mMCC）成人患者的治疗。 在欧盟，Bavencio于今年9月下旬获欧盟委员会（EC）批准，成为欧洲首个治疗mM ELX50洗板机使用说明 概述：BioTek 在开发针对酶联免疫法 (EIA) 应用的洗板机和自动化系统方面拥有丰富的经验，而 ELx50自动洗板机正是其汇聚多年经验的集大成之作。作为一台功能完备的可编程仪器，ELx50 可实现对从轻柔点滴进液到全压力传送系统等各种液体精确传送的全部控制。最新的ELx50 洗板机 国典医药与Bio-Techne达成战略合作 深入推动多因子检测Bio-Techne与国典（北京）医药科技有限公司（以下简称\"国典医药”）战略合作签约仪式在京隆重举行。未来将继续以多因子检测技术为依托，有效推动双方形成优势互补、互利共赢的合作。双方领导出席此次签字仪式，出席的有Bio-Techne大中华区董事总经理裴立文，国典医药董事长张建民，Bio-Tec 默克/辉瑞联合最佳支持护理III期临床显著改善总生存期美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日联合宣布，评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio（avelumab）治疗尿路上皮癌（UC）III期JAVENLIN Bladder 100研究（NCT02603432）在中期分析时已达到了总生存期（OS）主要终点。该研 默克/辉瑞Bavencio获美国FDA授予突破性药物资格辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日联合宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交一份补充生物制品许可申请（sBLA）：将抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的一线维持治疗。FDA已授予Bavencio用于 治疗膀胱癌，PD-L1单抗新药再获FDA批准近日，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同宣布，美国FDA已批准其开发的BAVENCIO®（avelumab）注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，患者之前接受过铂类化疗，或者接受铂类化疗作为新辅助治疗或辅助治疗后12个月内疾病进展。BAVENCIO先前已获得F 默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab收获FDA突破性药物资格默克（Merck KGaA）和辉瑞（Pfizer）合作开发的抗PD-L1免疫疗法avelumab近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已授予avelumab治疗既往已接受至少一种化疗方案的转移性Merkel细胞癌（merkel cell carcinoma，MCC）患者的突破性药物资格。MCC是一种 近年来，生命科学工具和技术公司在考虑有助于他们打开药物开发领域市场的成本增加和合并浪潮问题。成本方面，2014年GEN榜单的20大研发支出公司中排名最低的公司支出了4800万美元以上，这比2013年中的第2 Luminex2020年Q2财报出炉 疫情影响收入增长30%分析测试百科网讯 近日，Luminex公布了2020年第二季度的初步财务业绩，预计收入将比2019年第二季度增长30％以上，这得益于所有呼吸系统和COVID-19产品的大流行性相关销售。 截至6月30日的三个月中，Luminex表示，其收入将在1.09-1.10亿美元之间，比2019年同期增长 检测自身免疫抗体的蛋白质芯片技术简介检测自身免疫抗体的蛋白质芯片技术 自身免疫性疾病是由异常免疫反应引起的慢性退行性或炎症性疾病。不同的自身免疫性疾病对机体的影响各有不同。例如，在多发性硬化症中，自身免疫反应的侵害对象是中枢神经系统，而在克罗恩病中则是肠道。此外，同种疾病对不同个体的组织和器官的影响程度不尽相同。 此类 TILT与辉瑞/默克达成战略合作，开发新药用于难治实体瘤TILT Biotherapeutics是一家致力于利用溶瘤病毒增强包括免疫检查点抑制剂在内肿瘤T细胞疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布与默克和辉瑞达成合作协议，评估其溶瘤病毒TILT-123联合PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio（avelumab）治疗对常规疗法难治的实体瘤患者。 目前 默克抗癌药tepotinib获孤儿药资格，有望实现精准治疗德国制药巨头默克（Merck KGaA）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已授予其靶向抗癌药——口服MET抑制剂tepotinib孤儿药资格（ODD），用于治疗携带MET基因改变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2018年3月，MHLW还授予了tepotinib治疗携带MET基因第14号外 治疗后容易复发的癌症头颈部鳞癌 头颈部鳞癌是常见的恶性肿瘤之一。大部分患者就诊时已到局部晚期阶段，经过手术、放化疗后仍有很高比例的患者会发生局部复发和/或远处转移。2020年中国头颈部鳞癌患者终于迎来了靶向药物。 2020年3月，德国默克（Merck KGaA）的抗EGFR抗体西妥昔单抗获NMPA批准，与铂类和 默沙东Keytruda和Lynparza获FDA批准新适应症默沙东（Merck Co）近日在监管方面双喜临门！PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）和PARP抑制剂Lynparza（olaparib，奥拉帕利）双双获得美国食品和药物管理局（FDA）批准新适应症。 1、Keytruda获批治疗默克尔细 免疫疗法引领抗癌革命这位49岁的女士之前在自己的皮肤上去除了3个黑色素瘤，但现在病情正在进一步扩散。她左乳下一个数厘米大小的肿瘤已经深入到胸壁当中。肿瘤上的一些组织正因缺少血流而死亡。 纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的医生向她提供了实验性的 中国生物制药业两大突破口生物制药(biopharmaceutical)是近二十年兴起的，以基因重组、单克隆技术为代表的新一代制药技术。与传统行业类似，生物制药产业也由研发、测试、上市销售三个阶段组成。但与传统化学药产业由大型药企所垄断不同，生物制药领域内的创业型企业借助技术基础不同形成的进入壁垒，异军突起，形成了以企业 人乳头瘤病毒感染与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌1人乳头瘤病毒感染与宫颈癌因果关系的揭示 2008年诺贝尔生理学或医学奖与两个病毒有关：人乳头瘤病毒（human papilloma virus，HPV）和人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV），分别导致宫颈癌和艾滋病。德国科学家哈拉尔德·楚尔